云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“耐赋康被纳入新版指南(草案)确立了其在IgA肾病中的一线基石地位◆★，开创了规范化治疗的新时代★◆◆。”

　　公开资料显示，耐赋康是全球首个IgA肾病对因治疗药物。2019年6月份，云顶新耀获得耐赋康在大中华地区和新加坡开发以及商业化的权利；2022年3月份■◆◆■■，云顶新耀又获得了耐赋康在韩国的开发以及商业化权利★◆■◆。2023年11月份，耐赋康在中国大陆获批用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者◆◆■■◆，并于今年5月份在中国大陆开出首张处方正式进入临床应用。来自云顶新耀的数据显示◆◆■★◆，截至目前的临床数据表明★■◆，耐赋康能减少50%肾功能下降，在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%，预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。

　　本报讯(记者张文湘见习记者金婉霞)9月26日◆◆■，《证券日报》记者从云顶新耀获悉，其肾病治疗药物耐赋康被改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)纳入了《2024版KDIGOIgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南(公开审查草案)》【以下简称◆★■★★■：新版指南(草案)】■■◆■★，推荐有疾病进展风险的IgA肾病患者进行9个月的耐赋康治疗◆■★◆■。